Средства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторов(а) Проверка и испытания респиратора, класс которого соответствует указанным в подчасти F этого стандарта, должны проводится Институтом только в соответствии с письменным заявлением, которое должно соответствовать минимальным требованиям, описанным ниже в подчасти В.
(b) Заявления должны подаваться в отдел сертификации (Certification and Quality Assurance Branch), и должны сопровождаться банковским чеком, векселем или денежным переводом на сумму, указанную в части с этого раздела, подлежащую оплате Институту.
(с) За исключением случаев, указанных в разделе 84.64, проверку и испытания должен проводить отдел сертификации и обеспечения качества (Certification and Quality Assurance Branch).
(d) Заявители, изготовители или их представители могут посетить или связаться с отделом сертификации для обсуждения требований к сертификации любого респиратора, или предложить (свою) конструкцию. Такие консультации должны проводиться бесплатно, и со стороны Института заявителю (изготовителю или его представителю) после завершения консультации по её результатам не должны выдаваться никакие написанные документы.
(е) Респираторы с электрическими или с электронными компонентами, которые должны соответствовать требованиям подчасти I стандарта, должны проверяться в соответствии (с требованиями стандарта) 30 CFR 18. Те заявители, которые захотят сертифицировать такие респираторы в MSHA, должны (письменно) обратиться по адресу: MSHA, Approval and Certification Center, Box 251, Industrial Park Road, Triadelphia, West Virginia 26059.
(а) Каждая заявка на проведение сертификации (СИЗОД) должна включать полное письменное описание респиратора, который нужно сертифицировать, а также чертежи и спецификации (и их списки), в которых (должна) содержаться вся информация о деталях конструкции респиратора, и используемых в нём материалах.
(b) У чертежей должен быть заголовок, номер, и должна быть проставлена дата. При любом пересмотре даты это должно быть показано на чертежах, и цель каждого пересмотра должна быть показана на чертеже, или или описана в приложении к тому чертежу, к которому она относится.
(с) Каждая заявка (на сертификацию респиратора) должна содержать предполагаемый план контроля качества, который должен соответствовать минимальным требованиям, описанным в подчасти Е этого стандарта.
(d) В каждой заявке должно быть указано, что до подачи заявки респиратор был проверен и испытан заявителем, как это описано в разделе 84.64, и к заявке должны прилагаться результаты таких испытаний.
(e) В заявке должно быть заявление, что представленные для испытаний образцы СИЗОД являются или прототипами, или серийно изготавливаемыми респираторами, и что при их изготовлении не выполнялись никакие операции, которые не будут использоваться при изготовлении СИЗОД.
(а) При подаче заявки на сертификацию СИЗОД согласно разделу 84.10, Институт должен сообщить заявителю, сколько респираторов и их составных частей требуется для проведения сертификации.
(b) Заявитель за свой счёт должен предоставить в отдел сертификации (требуемое) количество укомплектованных и собранных СИЗОД, необходимых для испытаний при проведении сертификации.
(с) Респираторы и составные части, предлагаемые для сертификации, должны быть сделаны из материалов, указанных в заявке.
(d) Один полностью собранный и укомплектованный респиратор может быть оставлен в Институте как экспонат для выставки в лаборатории, а остальные могут быть возвращены заявителю за его счёт - по письменному запросу в течение 30 дней после получения (им) извещения о сертификации. Если такой запрос не будет сделан, то респираторы будут выброшены Институтом тем способом, который окажется подходящим.
(е) Если респиратор не будет соответствовать требованиям, указанным в этом стандарте, то все респираторы и составные части, поставленные в соответствии с требованиями этого раздела могут быть возвращены заявителю за его счёт - по письменному запросу в течение 30 дней после получения сообщения об отрицательном результате сертификации. Если такой запрос не будет сделан, то респираторы будут выброшены Институтом тем способом, который окажется подходящим.