Средства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторов(а) Институт должен выдавать сертификаты о успешной сертификации СИЗОД в соответствии с положениями этой подчасти только на отдельные, полностью собранные СИЗОД, которые были проверены и испытаны, и которые соответствуют минимальным требованиям ниже в подчастях H – L этого стандарта, если те применимы к типу проверяемого респиратора.
(b) Институт не должен выдавать сертификаты на неукомплектованный респиратор и на его составные части и узлы.
(с) Институт не должен выдавать неофициального уведомления о сертификации. Но если в заявлении, поданном согласно 84.11 заявляется, что предлагаемый для проверки и испытаний респиратор и составные части являются лишь прототипами, то Институт будет проверять и испытывать такой респиратор и его составные части в соответствии с требованиями, установленными в этом стандарте. Если после полного выполнения проверки окажется, что прототип соответствует минимальным требованиям, установленным в этой части, то Институт может сообщить заявителю в письменной форме о результатах проверки, и может запросить его повторно представить для проверки респиратор и составные части, изготовленные серийно - без использования любых операций, которые не используются при серийном производстве - для дальнейшей проверки перед выдачей сертификата (свидетельствующего о успешной проверке и сертификации).
(d) С заявителя, которого запросили предоставить серийно изготовленные образцы СИЗОД, без использования операций, которые не будут применяться при серийном производстве, взимается плата согласно с подчастью С этого стандарта.
(а) В сертификате должен быть указан тип респиратора и должно быть его описание, или должно быть указано сочетание респираторов, к которым относится выдаваемый сертификат, как того требует эта часть стандарта.
(b) В сертификате должны описываться все ограничения по использованию респиратора в опасной атмосфере.
(c) Каждый сертификат должен сопровождаться чертежами и описаниями (и их списками), предоставленными заявителем согласно 84.11. На эти чертежи и спецификации должны быть ссылки в сертификате, и они должны соблюдаться заявителем. В чертежах и спецификациях, перечисленных в сертификате, должна быть подробно описана конструкция и требования к ней, которые должен выполнять заявитель при изготовлении СИЗОД для продажи.
(d) Каждый сертификат должен сопровождаться копией утверждённой сертификационной этикетки, используемый заявителем с каждым сертифицируемым респиратором, как это требует 84.33.
(e) К сертификату не должны прилагаться результаты испытаний или конкретные лабораторные результаты. Но по письменному запросу заявителя Институт может предоставить подходящие результаты и конкретные полученные данные, как это требует законодательство.
(f) В каждом сертификате также должен быть план контроля качества, как указано в 84.42.
(а) Если при проведении проверок и испытаний, выполняемых согласно положениям этого стандарта, обнаружится, что респиратор не соответствует минимальным требованиям, установленным в этом стандарте, то Институт должен известить об этом заявителя в письменном виде.
(b) Каждое письменное извещение об отрицательном результате попытки сертификации должно сопровождаться всеми подходящими результатами или данными, относящимися к недостаткам респиратора (который пытались сертифицировать) с целью возможного исправления обнаруженных недостатков.
(с) Результаты проверок и испытаний, и любая другая информация, полученная при проведении неудачной попытки сертификации, не должна раскрываться Институтом - за исключением заявителя, или случаев, когда это требует законодательство.
(а) При сертификации Институту должны быть представлены полномасштабные репродукции сертификационных ярлыков и маркировки, а также схема или описание способа крепления и их расположение на оголовье, фильтре и других частях, а также инструкции по эксплуатации и техобслуживанию.
(b) На сертификационных ярлыках и маркировке должна быть эмблема NIOSH и печать Минтруда, (имя/название) заявителя, номер сертификата (присваивается Институтом) и, когда это уместно, ограничения области применения, налагаемые Институтом. Номер сертификата, выдаваемый институтом, должен наноситься с префиксом ТС-<номер>.
(c) Если требуется дополнительная маркировка или инструкции, то Институт должен сообщить об этом заявителю.
(d) Сертификационная маркировка должна использоваться только тем заявителем, которому она выдаётся.
(e) На каждый респиратор должен быть нанесена разборчивая копия сертификата, выданного Институтом (или сокращённый вариант), или к нему должен прикрепляться ярлык, одобренный Институтом при сертификации:
|
Тип респиратора |
Тип маркировки |
Местоположение |
|---|---|---|
|
Автономный дыхательный аппарат |
Полный |
Ремни крепления и корпус (canister) – когда применимо |
|
Противогаз |
Полный |
Контейнер для маски и фильтры |
|
Шланговый респиратор |
Полный |
Контейнер респиратора или instruction card. |
|
Противоаэрозольный респиратор |
Полный Сокращённый |
Контейнер респиратора, контейнер фильтров Фильтры |
|
Противогазный респиратор |
Полный Сокращённый |
Контейнер респиратора, контейнер фильтров (когда применимо) Корпуса фильтров |
(f) Использование любой сертификационной маркировки Института обязывает того заявителя, которому он выдан, проводить (самому) или заставлять проводить (изготовителя) контроль качества, и поддерживать приемлемый уровень качества каждого из параметров, и гарантировать, что изделие будет изготавливаться в соответствии с чертежами и спецификациями, на которых основывалась сертификация.
(g) Каждый респиратор, его составная часть и упаковка должны - как того требует Институт для обеспечения контроля качества и правильного применения - иметь маркировку, позволяющую их различить, и содержащую ФИО/название заявителя, и название и буквы/цифры, которыми обозначается респиратор или его составная часть для коммерческих целей (при продаже), номер партии, номер серии, или подходящая дата изготовления.
Институт оставляет за собой право при наличии оснований отменять сертификат, выданный заявителю согласно положениям (этого стандарта). Такими основаниями могут быть - но ими не ограничиваются - неправильное использование сертификационных ярлыков и маркировки, вводящее в заблуждение реклама, или отсутствие надлежащего контроля качества, требуемого (в соответствии с выданным) сертификатом.
(а) Если заявитель захочет изменить какую-то часть сертифицированного респиратора, то он может запросить модификацию исходного сертификата, выданного Институтом на этот респиратор, заполнив заявку на такую модификацию согласно положениям этой части.
(b) Заявка должна подаваться как для исходной сертификации, с запросом - модифицировать выданный сертификат так, чтобы он охватывал все предложенные измерения.
(c) Заявка должна сопровождаться подходящими чертежами и спецификациями, и предлагаемым планом контроля качества, который должен соответствовать требованиям подчасти Е этого стандарта.
(d) Заявки на модификацию вместе с сопровождающими материалами должны быть проверены Институтом для определения того, требуется ли проведение испытаний.
(e) Институт должен сообщить заявителю о размере оплаты за дополнительные испытания, и заявитель должен оплатить стоимость всех проверок и необходимых испытаний, и эта оплата должна соответствовать установленной в подчасти С этого стандарта.
(f) Если предложенное изменение или модификация соответствуют требованиям этого стандарта, то выдаётся официальный сертификат (на модификацию), который при необходимости сопровождается списком новых или изменённых чертежей и спецификаций, охватывающих изменения и репродукции изменённых ярлыков (маркировка).
Сертифицированный респиратор, на который (уже) выдан официальный сертификат о модификации, должен быть доставлен заявителем в отдел сертификации института (с надлежащей маркировкой и упаковкой), как только начнётся его производство для продажи.