Средства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторов(а) Институт должен сертифицировать респираторы тех типов, которые описаны в подчастях H-L этого стандарта, если они соответствуют минимальным требованиям (к таким респираторам), описанным ниже в этом стандарте.
(b) Институт также должен сертифицировать и другие респираторы, которые не описаны в подчастях H-L этого стандарта, и которые соответствуют дополнительным требованиям, которые могут быть наложены согласно 84.63(с).
(а) Институт не будет проводить проверку, испытания и сертификацию СИЗОД, описанных в подчастях H-L этого стандарта, если эти СИЗОД не спроектированы на строгой научно-технической основе, если они не изготовлены из подходящих материалов, и если нет свидетельств хорошего качества изготовления.
(b) Части респиратора, касающиеся кожи, должны быть сделаны из нераздражающих материалов.
(c) Части СИЗОД, заменяемые во время или после нормальной эксплуатации респиратора, должны быть сделаны из таких материалов, которые не будут повреждаться при обычном нормальном обращении с ними.
(d) Загубники, капюшоны, шлемы и маски - за исключением одноразовых респираторов - должны быть сделаны из материалов, которые выдерживают неоднократную дезинфекцию, проводимую согласно рекомендациям изготовителя в инструкции по эксплуатации этого СИЗОД.
(а) Составные части каждого респиратора должны быть:
(а)(1) Спроектированы, изготовлены и установлены так, чтобы не создавать никакой опасности для рабочего.
(а)(2) Они должны устанавливаться в собранное изделие так, чтобы обеспечивался лёгкий доступ для проверки и техобслуживания/ремонта функциональных частей СИЗОД, и
(а)(3) Они должны устанавливаться так, чтобы сохранялся лёгкий доступ к тем частям респиратора, которые должны периодически очищаться и дезинфицироваться.
(b) Заменяемые части должны проектироваться и устанавливаться так, чтобы они легко устанавливались, и чтобы сохранялась эффективность респиратора.
(a) Каждый респиратор и его составная часть должны быть проверены и (заявителем), и Институтом, и они должны соответствовать тем требованиям, которые применимы к таким респираторам и составным частям, и которые описаны ниже в подчастях H-L этого стандарта.
(b) Если комбинированный респиратор состоит из двух СИЗОД или более, описанных в этом стандарте, то каждый из СИЗОД, входящих в его состав, должен соответствовать минимальным требованиям к СИЗОД такого типа (описанных в подчастях H-L этого стандарта) - когда это применимо. Такие комбинированные респираторы - за исключением случаев, указанных в 84.70(b)(2), будут классифицироваться по типу того из респираторов, который обеспечивает наихудшую защиту.
(c) Помимо минимальных требований, установленных в подчастях H-L этого стандарта, Институт оставляет за собой право потребовать - как условие дальнейшей сертификации респиратора - (выполнения) любых дополнительных требований, которые покажутся необходимыми для обеспечения качества, эффективности и безопасности любого респиратора, используемого для защиты от опасной атмосферы.
(d) Если после получения (Институтом) заявки выяснится, что для сертификации потребуется выполнение дополнительных требований, Институт должен письменно известить заявителя об этих требованиях, и о необходимых проверках или испытаниях, а также объяснить причины появления таких требований или испытаний.
(а) Перед тем, как подать заявку на проведение сертификации нового СИЗОД, или на модернизацию ранее сертифицированного, каждый заявитель должен провести сам, или заставлять (изготовителя) проводить такие проверки и испытания защитных свойств респиратора, которые соответствуют или превышают уровень требований, описанный в этом стандарте.
(b) При подаче заявления о сертификации респиратора заявитель должен вместе с ним представить заявление для Института, в котором бы указывалось, что проводились проверки и испытания, описанные согласно параграфу (а) этого раздела, приводились их результаты, и заявлялось, что респиратор соответствует минимальным требованиям подчастей H-L этого стандарта, которые применимы к нему. Полная информация о проверках находится у заявителя, и должна предоставляться Институту по запросу.
(c) По письменному запросу заявителя Институт может предоставить заявителю чертежи испытательного оборудования и его описание, и оказать другую помощь, чтобы заявитель оборудовал надлежащую испытательную лабораторию (у себя), или обеспечил проведение требуемых испытаний в другой лаборатории.
(d) До тех пор, пока (испытания) в Институте не подтвердят результаты, представленные заявителем, Институт не должен выдавать никаких сертификатов.
(а) Все проверки и испытания, проводимые согласно требованиям подчастей H-L этого стандарта, должны проводится только по указаниям Института и под его контролем.
(b) Институт может, как условие сертификации, потребовать, чтобы заявитель или его представители помогали проводить сборку, разборку или подготовку респиратора или его составных частей перед тем, как начнётся любая проверка или испытания, или при использовании СИЗОД во время проверки.
(c) При проведении любой проверки или испытания могут присутствовать только сотрудники Института, или представители заявителя, помогающие разбирать и собирать респиратор, присланные по запросу Института согласно параграфу (b). При проведении любой проверки или испытания - перед тем, как Институт выдаст сертификат на испытываемый СИЗОД - также могут находится наблюдатели со стороны Института или заявителя.
(d) Институт должен сохранять как конфиденциальную информацию любые чертежи, спецификации, материалы или результаты анализов, представленные заявителем, и не должен раскрывать любые принципы или патентоспособные свойства такого СИЗОД - кроме тех (раскрытие которых) требуется законодательством.
(e) Институт оставляет за собой право, как условие сертификации респиратора, проводить публичные проверки и демонстрации сертифицированного оборудования (после его сертификации) - которые сочтёт необходимыми.
(а) Любой заявитель по письменному запросу, направленному в Институт, может аннулировать любое из применений любого сертифицированного респиратора.
(b) После получения письменного запроса с требованием аннулировать (какие-то) применения СИЗОД (которое планировалось сертифицировать), Институт должен определить общее число затраченных на проверки и испытания человеко-дней и участие служб, вовлечённых в проверки и испытания, связанные с аннулируемым применением. Имеется в виду та работа, которая уже была выполнена к моменту получения запроса от заявителя. Это (расходы Института) должно определяться в соответствии с требованиями 84.22 , и сравниваться с оплатой сертификации заявителем. Если общая полученная сумма (расходов Института) будет меньше оплаты, то Институт должен возместить разницу, и сопроводит возврат заявлением с указанием расходов на выполненные работы.