Средства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторовСредства индивидуальной защиты органов дыхания → Стандарт США - Сертификация респираторов(a) Институт будет проводить дополнительные проверки тех самоспасателей, конструкция которых позволяет проводить дозаправку кислорода или замену поглотителя углекислого газа – при использовании респиратора во время эвакуации.
(a)(1) Институт будет проверять стыковочный механизм и метод подключения для того, чтобы убедится, что они не нарушают целостность дыхательного контура и непрерывность обеспечения человека пригодным для дыхания газом во время дозаправки кислородом или замены поглотителя углекислого газа.
(a)(2) Институт будет проверять механизм и способ дозаправки кислорода, и замены поглотителя углекислого газа, чтобы гарантировать, что рабочие при эвакуации смогут использовать их быстро, надёжно и безопасно.
(b) Те респираторы, которые успешно пройдут такую проверку в Институте, описанную в настоящем разделе, будут обозначаться Институтом как "Дозаправляемые" / “Dockable”.
(c) При проверке такого самоспасателя для определения запаса кислорода, как описано в 84.304(d), проверка будет проводиться при использовании респиратора с начальным запасом кислорода без дополнительных дозаправок во время проверки.
(d) Институт будет проводить проверку запаса кислорода у всех дозаправляющих устройств, изготавливаемых для применения с таким респиратором. Проверки будут проводиться в соответствии с требованиями 84.304, включая оценку класса в 84.304(d). Изготовитель должен нанести на устройство для дозаправки маркировку, позволяющую определить его ёмкость, определённую Институтом при испытаниях, и его совместимость с самоспасателем, для дозаправки которого он предназначен.
(e) Для того, чтобы провести проверку такого самоспасателя, Институт может потребовать предоставить ему дополнительные образцы самоспасателя и устройств для его дозаправки.
(f) Если такой самоспасатель не будет соответствовать требованиям настоящего раздела, то Институт не выдаст сертификат на самоспасатель с устройствами для дозаправки с обозначением "Дозаправляемый".
(a) После сертификации Институт будет периодически проверять запас кислорода и параметры сертифицированных самоспасателей
(b) Институт может проводить такую проверку как новых, так и снятых с хранения (для использования) самоспасателей - если у них не истёк срок службы.
(c) Такие проверки будут проводится Институтом в соответствии с требованиями параграфов 84.303-84.305, за исключением условия, указанного в параграфе d этого раздела (ниже).
(d) Количество респираторов, проверяемых после сертификации, может быть больше, чем при сертификации в соответствии с 84.303 и 84.305.
(e) Если такая проверка покажет, что у самоспасателя недостаточно большой запас кислорода, или худшие свойства, то Институт может аннулировать выданный сертификат, или потребовать провести корректирующие мероприятия для устранения причин такой неисправности.
(f) При проведении такой проверки Институт будет заменять те сапмоспасатели, которые при испытаниях израсходовали запас кислорода и поглотительную способность сорбента, на новые (без какой-то оплаты со стороны работодателя, у которого они взяты.
(g) Чтобы продлить срок действия выданного сертификата, изготовитель должен обеспечить возможность закупки Институтом некоторого количества самоспасателей) по запросу Института, в течение 3 месяцев после запроса). В пределах каждого 12-месячного периода Институт не будет закупать более 100 изделий для такой проверки после сертификации.
(a) Указания по эксплуатации для потребителя будут включать копию процедур для регистрации изделия в Институте. Копию таких процедур можно получить в Институте на странице Лаборатории СИЗ: http://www.cdc.gov/niosh/npptl
(b) Изготовитель должен уведомить каждого покупателя о назначении регистрации самоспасателя в Институте (в письменном виде) - как указано в параграфе (с) ниже. Если покупатель является дистрибьютором самоспасателей, то изготовитель обязан обязан в письменной форме потребовать от дистрибьютора добровольно уведомлять каждого из покупателей о регистрации самоспасателя в Институте (в письменном виде).
(c) "Институт запрашивает, но не требует, чтобы покупатели самоспасателей регистрировали каждое из устройств в Институте. Это позволит Институту, сертифицировавшему данную модель самоспасателя, проинформировать Вас об обнаружении проблем, которые могут влиять на безопасность или работоспособность респиратора. Это также позволит Институту определить, где находятся такие самоспасатели для периодического определения того, сохраняет ли данная модель самоспасателя свою эффективность при хранении и использовании в производственных условиях."